FDA advierte sobre efectividad de cierto tipo de pruebas rápidas de COVID-19 ante mutaciones

Los primeros datos sugieren que las pruebas de antígenos detectan la variante omicron, pero pueden tener una sensibilidad reducida. La FDA seguirá colaborando con el programa RADx de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para evaluar más a fondo el rendimiento de las pruebas de antígenos utilizando muestras de pacientes con virus vivos.