Las autoridades sanitarias de Washington D.C., Virginia y Maryland han anunciado que darán pausa temporal a la administración de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Johnson & Johnson tras la recomendación de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), quienes indicaron este martes que estaban investigando los reportes de trombos potencialmente peligrosos y posiblemente vinculados a la vacuna.
Las agencias dijeron en un comunicado conjunto que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres de entre 18 y 48 años en los días posteriores a la inmunización, combinados con un reducido conteo de plaquetas. En EE. UU. se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de J&J, que es de una sola aplicación. La gran mayoría de las personas tuvieron efectos secundarios muy leves o no tuvieron.
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El Departamento de Salud de Virginia dijo que las personas que tenían citas programadas para vacunarse con esta dosis serían contactadas para agendar otra para recibir la vacuna de Pfizer o de Moderna, que comprenden la vasta mayoría de inoculaciones administradas en el país y no están afectadas por la pausa.
“La pausa es reconfortante ya que demuestra que los sistemas que tenemos para monitorear la seguridad de las vacunas están funcionando. Estamos esperando la investigación completa de las autoridades federales de salud. Mientras tanto, continuaremos con la campaña de vacunación en Virginia con las otras dos vacunas autorizadas, desarrolladas por Pfizer y Moderna”, dijo en un comunicado el Dr. Danny Avila, el coordinador de las vacunaciones en el estado.
Washington, D.C. hizo un anuncio similar, indicando que estaría cancelando todas las citas para la vacuna Johnson & Johnson de esta semana, del13 al 17 de abril.
Los individuos que tenían pautado recibirla serán contactados por el departamento de salud para reprogramar una cita para otra vacuna. Se estima que unas 1,200 personas se vean afectadas.
Por su parte, Maryland informó que le ha indicado a los proveedores que detengan la administración de esta inoculación hasta que se emitan nuevas directrices federales.
El sitio de vacunación masiva en Hagerstown pasará a administrar la vacuna de Pfizer y cumplirá con las citas pautadas para el martes, informó GoVAX Maryland.
Síntomas peligrosos de la vacuna de Johnson & Johnson relacionados con la pausa
Los CDC y la FDA recomiendan que quienes hayan recibido la vacuna de Johnson & Johnson y hayan experimentado dolores de cabeza, dolores abdominales, dolores en la pierna o dificultades para respirar tres semanas después de la inyección contacten a su médico.
Las autoridades dijeron que quieren entrenar a los fabricantes de las vacunas y a los profesionales de la salud sobre el “tratamiento singular” correspondiente a estos coágulos sanguíneos.
“Sé que las personas están preocupadas. Si se dieron la vacuna hace un mes, no tienen de qué preocuparse. Si se dieron la vacuna hace pocos días, entonces tienen que estar al tanto de si experimentan algunos de los síntomas peligrosos”, dijo en una conferencia telefónica Anne Schuchat, subdirectora de los CDC.
Los síntomas "peligrosos" son diferentes de los síntomas parecidos a la gripe que se pueden experimentar en las horas o días posteriores a recibir la vacuna, explicó Schuchat.
